Prezentacija na temu Centralni nervni sistem. Prezentacija "Fiziologija centralnog nervnog sistema (CNS): inhibicija"
TEMA: CENTRALNI NERVNI SISTEM (CNS) PLAN: 1. Uloga CNS-a u integrativnoj, adaptivnoj aktivnosti organizma. 2. Neuron – kao strukturna i funkcionalna jedinica centralnog nervnog sistema. 3. Sinapse, struktura, funkcije. 4. Refleksni princip regulacije funkcija. 5. Istorija razvoja teorije refleksa. 6.Metode za proučavanje centralnog nervnog sistema.
Centralni nervni sistem vrši: 1. Individualno prilagođavanje organizma spoljašnjoj sredini. 2. Integrativne i koordinirajuće funkcije. 3. Formira ponašanje usmjereno ka cilju. 4. Vrši analizu i sintezu primljenih stimulusa. 5. Formira tok eferentnih impulsa. 6. Održava tonus tjelesnih sistema. U srži moderna prezentacija o centralnom nervnom sistemu leži neuronska teorija.
Centralni nervni sistem je skup nervnih ćelija ili neurona. Neuron. Veličine od 3 do 130 mikrona. Svi neuroni, bez obzira na veličinu, sastoje se od: 1. Tijela (soma). 2. Aksonski dendritični procesi Strukturni i funkcionalni elementi centralnog nervnog sistema. Skupina neuronskih tijela čini sivu tvar centralnog nervnog sistema, a klaster procesa čini bijelu tvar.
Svaki ćelijski element obavlja određenu funkciju: Tijelo neurona sadrži različite unutarćelijske organele i osigurava život ćelije. Tjelesna membrana je prekrivena sinapsama, pa percipira i integriše impulse koji dolaze od drugih neurona. Akson (dugi proces) - provodi nervni impuls od tijela nervne ćelije do periferije ili do drugih neurona. Dendriti (kratki, razgranati) - percipiraju iritacije i komuniciraju između nervnih ćelija.
1. U zavisnosti od broja procesa razlikuju se: - unipolarni - jedan proces (u jezgrima trigeminalni nerv) - bipolarni - jedan akson i jedan dendrit - multipolarni - nekoliko dendrita i jedan akson 2. U funkcionalnom smislu: - aferentni ili receptor - (prima signale od receptora i vodi do centralnog nervnog sistema) - interkalarni - obezbjeđuje komunikaciju između aferentnog i eferentnog neurona. - eferentni - provode impulse od centralnog nervnog sistema ka periferiji. Ima ih 2 tipa: motorni neuroni i eferentni neuroni ANS-a - ekscitatorno - inhibitorni KLASIFIKACIJA NEURONA
Odnos između neurona se odvija kroz sinapse. 1. presinaptička membrana 2. sinaptička pukotina 3. postsinaptička membrana sa receptorima. Receptori: holinergički receptori (M i N holinergički receptori), adrenergički receptori - α i β Aksonsko brdo (produžetak aksona)
KLASIFIKACIJA SINAPSA: 1. Po lokaciji: - aksoaksonalne - aksodendritske - neuromišićne - dendrodendritične - aksosomatske 2. Po prirodi djelovanja: ekscitatorno i inhibitorno. 3. Po načinu prenosa signala: - električni - hemijski - mješoviti
Prenos ekscitacije u hemijskim sinapsama nastaje zahvaljujući medijatorima, koji su 2 tipa - ekscitatorni i inhibitorni. Uzbudljivi agensi - acetilholin, adrenalin, serotonin, dopamin. Inhibitorno – gama-aminomaslačna kiselina (GABA), glicin, histamin, β-alanin, itd. Mehanizam prenosa ekscitacije u hemijskim sinapsama
Mehanizam prijenosa ekscitacije u ekscitatornoj sinapsi (hemijska sinapsa): impuls, završetak živaca u sinaptičke plakove, depolarizacija presinaptičke membrane (unos Ca++ i izlaz transmitera), neurotransmiteri, sinaptička pukotina, postsinaptička membrana (interakcija sa receptorima), generacija EPSP AP.
1. U hemijskim sinapsama ekscitacija se prenosi pomoću medijatora. 2. Hemijske sinapse imaju jednosmjerno provođenje ekscitacije. 3.Umor (iscrpljivanje rezervi neurotransmitera). 4.Low lability imp/sec. 5. Zbir ekscitacije 6. Kretanje puta 7. Sinaptičko kašnjenje (0,2-0,5 m/s). 8. Selektivna osjetljivost na farmakološke i biološke supstance. 9. Hemijske sinapse su osjetljive na promjene temperature. 10. Postoji depolarizacija u tragovima na hemijskim sinapsama. FIZIOLOŠKA SVOJSTVA HEMIJSKIH SINAPSA
REFLEKTORSKI PRINCIP REGULACIJE FUNKCIJE Aktivnost tijela je prirodna refleksna reakcija na stimulus. U razvoju teorije refleksa izdvajaju se sledeći periodi: 1. Dekart (16. vek) 2. Sečenovski 3. Pavlovski 4. Moderni, neurokibernetički.
METODE ISTRAŽIVANJA CNS-a 1. Ekstirpacija (uklanjanje: djelomično, potpuno) 2. Iritacija (električna, hemijska) 3. Radioizotop 4. Modeliranje (fizičko, matematičko, konceptualno) 5. EEG (registracija električnih potencijala) 6. Stereotaktička tehnika . 7. Razvoj uslovnih refleksa 8. Kompjuterska tomografija 9. Patološka metoda
Inhibicija je nezavisan nervni proces koji je uzrokovan ekscitacijom i manifestuje se u suzbijanju drugih ekscitacija.
- Inhibicija je nezavisan nervni proces koji je uzrokovan ekscitacijom i manifestuje se u suzbijanju drugih ekscitacija.
- 1862 - otkriće I.M. Sečenov efekat centralne inhibicije (hemijska iritacija vizuelnog talamusa žabe inhibira jednostavne spinalne bezuslovne reflekse);
- Početak 20. vijeka - Eccles i Renshaw su pokazali postojanje posebnih inhibitornih interkalarnih neurona koji imaju sinaptičke kontakte sa motornim neuronima.
- U zavisnosti od neuronski mehanizam, razlikovati primarnu inhibiciju, provedenu preko inhibitornih neurona I sekundarna inhibicija, izvedena bez pomoći inhibitornih neurona.
- Primarna inhibicija:
- Postsynaptic;
- Presynaptic.
- Sekundarno kočenje
- 1. Pessimal;
- 2. Post-aktivacija.
- - glavna vrsta inhibicije koja se razvija u postsinaptičkoj membrani aksosomatskih i aksodendritičnih sinapsi pod uticajem aktivacije inhibitorni neuroni, iz presinaptičkih završetaka kojih se oslobađa i ulazi u sinaptički rascjep kočni posrednik(glicin, GABA).
- Inhibicijski transmiter uzrokuje povećanje permeabilnosti za K+ i Cl- u postsinaptičkoj membrani, što dovodi do hiperpolarizacija u obliku inhibitornih postsinaptičkih potencijala (IPSP), čije prostorno vremensko zbrajanje povećava nivo membranskog potencijala, smanjujući ekscitabilnost postsinaptičke ćelijske membrane. To dovodi do prestanka stvaranja propagirajućih AP u aksonalnom brežuljku.
- Dakle, postsinaptička inhibicija je povezana sa smanjena ekscitabilnost postsinaptičke membrane.
- Depolarizacija postsinaptičke regije uzrokuje smanjenje amplitude AP koji dolazi do presinaptičkog završetka ekscitatornog neurona (mehanizam „barijere“). Pretpostavlja se da je smanjenje ekscitabilnosti ekscitatornog aksona tokom produžene depolarizacije zasnovano na procesima katodne depresije (kritični nivo depolarizacije se menja usled inaktivacije Na + kanala, što dovodi do povećanja praga depolarizacije i smanjenja u ekscitabilnosti aksona na presinaptičkom nivou).
- Smanjenje amplitude presinaptičkog potencijala dovodi do smanjenja količine oslobođenog transmitera do potpunog prestanka njegovog oslobađanja. Kao rezultat toga, impuls se ne prenosi na postsinaptičku membranu neurona.
- Prednost presinaptičke inhibicije je njena selektivnost: u ovom slučaju se inhibiraju pojedinačni ulazi u nervnu ćeliju, dok se sa postsinaptičkom inhibicijom smanjuje ekscitabilnost cijelog neurona u cjelini.
- Razvija se u aksoaksonskim sinapsama, blokirajući širenje ekscitacije duž aksona. Često se nalazi u strukturama stabljike, u kičmenoj moždini i u senzornim sistemima.
- Impulsi na presinaptičkom terminalu aksoaksonalne sinapse oslobađaju neurotransmiter (GABA) koji uzrokuje dugotrajna depolarizacija postsinaptičke regije povećanjem permeabilnosti njihove membrane za Cl-.
- Predstavlja vrstu kočenja centralnih neurona.
- Javlja se sa velikom učestalošću iritacije. . Pretpostavlja se da je osnovni mehanizam inaktivacija Na kanala tokom produžene depolarizacije i da je promena svojstava membrane slična katodnoj depresiji. (Primjer - žaba okrenuta na leđa - snažna aferentacija od vestibularnih receptora - fenomen ukočenosti, hipnoze).
- Ne zahtijeva posebne strukture. Inhibicija je uzrokovana izraženom hiperpolarizacijom u tragovima postsinaptičke membrane u aksonskom brežuljku nakon produžene ekscitacije.
- Inhibicija nakon aktivacije
- Returnable;
- Recipročan (konjugat);
- Lateralni.
- Inhibicija neuronske aktivnosti uzrokovane rekurentnim kolateralom aksona nervne ćelije uz učešće inhibitornog interneurona.
- Na primjer, motorni neuron u prednjem rogu kičmene moždine daje bočni kolateral koji se vraća nazad i završava na inhibitornim neuronima - Renshawovim stanicama. Akson Renshaw ćelije završava na istom motornom neuronu, vršeći inhibitorni efekat na njega (princip povratne sprege).
- Koordiniran rad antagonističkih nervnih centara osigurava se formiranjem recipročnih odnosa između nervnih centara zbog prisustva posebnih inhibitornih neurona - Renshaw ćelija.
- Poznato je da se fleksija i ekstenzija udova provode zahvaljujući koordinisanom radu dva funkcionalno antagonistička mišića: fleksora i ekstenzora. Signal iz aferentne veze kroz interneuron izaziva ekscitaciju motornog neurona koji inervira mišiće fleksora, a kroz Renshaw ćeliju inhibira motorni neuron koji inervira mišić ekstenzor (i obrnuto).
- Uz lateralnu inhibiciju, ekscitacija koja se prenosi preko kolaterala aksona pobuđene nervne ćelije aktivira interkalarne inhibitorne neurone, koji inhibiraju aktivnost susjednih neurona u kojima ekscitacija izostaje ili je slabija.
- Kao rezultat toga, razvija se vrlo duboka inhibicija u ovim susjednim stanicama. Rezultirajuća zona inhibicije nalazi se bočno u odnosu na pobuđeni neuron.
- Lateralna inhibicija prema neuralnom mehanizmu djelovanja može imati oblik postsinaptičke i presinaptičke inhibicije. Igra važnu ulogu u identifikaciji karakteristika u senzornim sistemima i moždanoj kori.
- Koordinacija refleksnih radnji. Usmjerava ekscitaciju u određene nervne centre ili duž određene putanje, isključujući one neurone i puteve čija je aktivnost u ovog trenutka je beznačajan. Rezultat takve koordinacije je određena adaptivna reakcija.
- Ograničenje zračenja.
- Zaštitni.Štiti nervne ćelije od prenadraženosti i iscrpljenosti. Posebno pod uticajem super-jakih i dugotrajnih iritansa.
- U realizaciji informaciono-kontrolne funkcije centralnog nervnog sistema značajna uloga pripada procesima koordinacija aktivnost pojedinih nervnih ćelija i nervnih centara.
- Koordinacija– morfofunkcionalna interakcija nervnih centara u cilju realizacije određenog refleksa ili regulacije funkcije.
- Morfološka osnova koordinacije: veza između nervnih centara (konvergencija, divergencija, cirkulacija).
- Funkcionalna osnova: ekscitacija i inhibicija.
- Konjugirana (recipročna) inhibicija.
- Povratne informacije. Pozitivno– signali koji dolaze na ulaz sistema preko povratnog kola djeluju u istom smjeru kao i glavni signali, što dovodi do povećanog neusklađenosti u sistemu. Negativno– signali koji dolaze na ulaz sistema preko povratnog kola djeluju u suprotnom smjeru i imaju za cilj otklanjanje neusklađenosti, tj. odstupanja parametara od datog programa ( PC. Anokhin).
- Opšti konačni put (princip lijevka) Sherington). Konvergencija nervnih signala na nivou eferentne veze refleksnog luka određuje fiziološki mehanizam principa „zajedničkog konačnog puta“.
- Facilitacija Ovo je integrativna interakcija nervnih centara, u kojoj je ukupna reakcija uz istovremenu stimulaciju receptivnih polja dva refleksa veća od zbira reakcija sa izolovanim stimulisanjem ovih receptivnih polja.
- Okluzija. Ovo je integrativna interakcija nervnih centara, u kojoj je ukupna reakcija uz istovremenu stimulaciju receptivnih polja dvaju refleksa manja od zbira reakcija sa izolovanom stimulacijom svakog od receptivnih polja.
- Dominantno. Dominantno se naziva fokus (ili dominantni centar) povećane ekscitabilnosti u centralnom nervnom sistemu koji je privremeno dominantan u nervnim centrima. By AA. Ukhtomsky, dominantan fokus karakteriše:
- - povećana razdražljivost,
- - postojanost i inercija ekscitacije,
- - povećana suma ekscitacije.
- Dominantni značaj takvog fokusa određuje njegov inhibitorni efekat na druge susedne centre ekscitacije. Princip dominacije određuje formiranje dominantnog pobuđenog nervnog centra u bliskoj saglasnosti sa vodećim motivima i potrebama organizma u određenom trenutku.
- 7. Subordinacija. Uzlazni utjecaji su pretežno uzbudljive stimulativne prirode, dok su silazni utjecaji depresivne inhibitorne prirode. Ova šema je u skladu sa idejama o rastu u procesu evolucije, ulozi i značaju inhibitornih procesa u sprovođenju složenih integrativnih refleksnih reakcija. Ima regulatornu prirodu.
- 1. Navedite glavne inhibitorne medijatore;
- 2. Koja vrsta sinapse je uključena u presinaptičku inhibiciju?;
- 3. Koja je uloga inhibicije u koordinacionoj aktivnosti centralnog nervnog sistema?
- 4. Navedite svojstva dominantnog žarišta u centralnom nervnom sistemu.
Multimedijalna podrška predavanjima na temu “Osnovi neurofiziologije i GND” Opšta fiziologija centralnog nervnog sistema i ekscitabilnih tkiva
Osnovne manifestacije vitalne aktivnosti Fiziološki mir Fiziološka aktivnost Iritacija Ekscitacija Inhibicija
Vrste bioloških reakcija Iritacija je promjena strukture ili funkcije pod utjecajem vanjskog stimulusa. Ekscitacija je promjena u električnom stanju stanične membrane, što dovodi do promjene funkcije žive stanice.
Struktura biomembrana Membrana se sastoji od dvostrukog sloja molekula fosfolipida, prekrivenih iznutra slojem proteinskih molekula, a spolja slojem proteinskih molekula i mukopolisaharida. IN stanične membrane Postoje vrlo tanki kanali (pore) sa prečnikom od nekoliko angstroma. Kroz ove kanale u ćeliju ulaze i izlaze molekuli vode i drugih supstanci, kao i joni čiji prečnik odgovara veličini pora. Na strukturnim elementima membrane su fiksirane različite naelektrisane grupe, što zidovima kanala daje poseban naboj. Membrana je mnogo manje propusna za anione nego za katjone.
Potencijal mirovanja Između vanjske površine ćelije i njene protoplazme u mirovanju postoji razlika potencijala reda veličine 60-90 mV. Površina ćelije je elektropozitivno naelektrisana u odnosu na protoplazmu. Ova razlika potencijala naziva se membranski potencijal ili potencijal mirovanja. Njegovo precizno mjerenje moguće je samo uz pomoć intracelularnih mikroelektroda. Prema Hodgkin-Huxley teoriji membranskih jona, bioelektrični potencijali su uzrokovani nejednakom koncentracijom K+, Na+, Cl- iona unutar i izvan ćelije, te različitom propusnošću površinske membrane za njih.
Mehanizam stvaranja MP U mirovanju, membrana nervnih vlakana je približno 25 puta propusnija za K ione nego za Na+ ione, a kada je pobuđena, permeabilnost natrijuma je približno 20 puta veća od kalijuma. Velika važnost Da bi se membranski potencijal pojavio, postoji gradijent koncentracije jona na obje strane membrane. Pokazalo se da citoplazma nervnih i mišićnih ćelija sadrži 30-59 puta više K+ jona, ali 8-10 puta manje Na+ jona i 50 puta manje Cl - jona nego ekstracelularna tečnost. Vrijednost potencijala mirovanja nervnih ćelija određena je omjerom pozitivno nabijenih K+ iona, koji difundiraju u jedinici vremena iz ćelije prema van duž gradijenta koncentracije, i pozitivno nabijenih Na+ iona, koji difundiraju duž gradijenta koncentracije u suprotnom smjeru .
Distribucija jona na obe strane ćelijske membrane Na + K +A – Na +K + ekscitacija mirovanja
N / A. Na ++ -K-K ++ - - membranska pumpa 2 Na +3K + ATP -ase
Akcijski potencijal Ako je dio nervnog ili mišićnog vlakna izložen dovoljno jakom stimulusu (na primjer, udaru električne struje), u tom dijelu dolazi do ekscitacije, čija je jedna od najvažnijih manifestacija brza oscilacija MP-a. , nazvan akcioni potencijal (AP)
Akcijski potencijal U AP je uobičajeno razlikovati njegov vrh (tzv. spike) i potencijal u tragovima. PD vrh ima uzlaznu i silaznu fazu. Prije uzlazne faze javlja se manje ili više izražena tzv lokalni potencijal ili lokalni odgovor. Pošto početna polarizacija membrane nestaje tokom uzlazne faze, to se naziva faza depolarizacije; shodno tome, silazna faza, tokom koje se polarizacija membrane vraća na prvobitni nivo, naziva se faza repolarizacije. Trajanje AP pika u nervnim i skeletnim mišićnim vlaknima varira unutar 0,4-5,0 ms. U ovom slučaju, faza repolarizacije je uvijek duža.
Glavni uslov za nastanak AP i širenja ekscitacije je da membranski potencijal mora postati jednak ili manji od kritičnog nivoa depolarizacije (Eo<= Eк)
STANJE IZLAZNIH KANALA NATRIJUMA A L A D E P O L A R I S A T I O N S R E P O L A R I S A T I O N
Parametri ekscitabilnosti 1. Prag ekscitabilnosti 2. Korisno vrijeme 3. Kritični nagib 4. Labilnost
Prag stimulacije Minimalna vrijednost jačine stimulusa (električne struje) potrebna za smanjenje naboja membrane sa nivoa mirovanja (Eo) na kritični nivo (Eo) naziva se stimulus praga. Prag iritacije E p = Eo - Ek Podprašni stimulus je manje moćan od praga Poddražaj iznad praga je jači od praga
Prag jačine svakog stimulusa, u određenim granicama, obrnuto je povezan sa njegovim trajanjem. Krivulja dobivena u takvim eksperimentima naziva se "kriva sila-trajanje". Iz ove krive slijedi da struja ispod određene minimalne vrijednosti ili napona ne uzrokuje pobudu, bez obzira koliko dugo traje. Minimalna jačina struje koja može izazvati ekscitaciju naziva se reobaza. Najkraće vrijeme tokom kojeg iritirajući stimulus mora djelovati naziva se korisno vrijeme. Povećanje struje dovodi do skraćivanja minimalnog vremena stimulacije, ali ne u nedogled. Kod vrlo kratkih podražaja, kriva sila-vrijeme postaje paralelna s koordinatnom osom. To znači da kod ovakvih kratkotrajnih iritacija ne dolazi do ekscitacije, ma koliko jaka bila iritacija.
ZAKON "SNAGA JE TRAJANJE"
Određivanje korisnog vremena je praktično teško, jer se tačka korisnog vremena nalazi na delu krive koji prelazi u paralelu. Stoga se predlaže korištenje korisnog vremena dvije reobaze - hronaksije. Kronaksimetrija je postala široko rasprostranjena i eksperimentalno i klinički za dijagnosticiranje oštećenja motornih nervnih vlakana.
ZAKON "SNAGA JE TRAJANJE"
Vrijednost praga za iritaciju živca ili mišića ovisi ne samo o trajanju stimulusa, već i o strmini povećanja njegove snage. Prag iritacije ima najmanju vrijednost za pravokutne strujne impulse, koju karakterizira najbrže moguće povećanje struje. Kada se nagib povećanja struje smanji ispod određene minimalne vrijednosti (tzv. kritični nagib), PD uopće ne nastaje, bez obzira na konačnu jačinu struje. Fenomen adaptacije ekscitabilnog tkiva na stimulus koji se polako povećava naziva se akomodacija.
Zakon „sve ili ništa“ Prema ovom zakonu, pod graničnim nadražajima ne izazivaju uzbuđenje („ništa“), ali kod pragovnih stimulansa uzbuđenje odmah poprima maksimalnu vrednost („sve“), i više se ne povećava daljim pojačavanjem. stimulusa.
labilnost Maksimalni broj impulsa koje je ekscitativno tkivo sposobno da reprodukuje u skladu sa frekvencijom stimulacionog živca - preko 100 Hz mišić - oko 50 Hz
Zakoni provođenja ekscitacije Zakon fiziološkog kontinuiteta; Zakon dvosmjernog provođenja; Zakon izolovanog provođenja.
Lokacija na kojoj akson potiče iz tijela nervne ćelije (aksonsko brdo) je od najveće važnosti za ekscitaciju neurona. Ovo je zona okidača neurona, tu se najlakše događa ekscitacija. U ovoj oblasti za 50-100 mikrona. akson nema mijelinsku ovojnicu, stoga brdo aksona i početni segment aksona imaju najniži prag iritacije (dendrit - 100 mV, soma - 30 mV, brežuljak aksona - 10 mV). Dendriti takođe igraju ulogu u pobuđivanju neurona. Imaju 15 puta više sinapsi od some, tako da PD koji prolaze duž dendrita do some mogu lako depolarizirati somu i uzrokovati talas impulsa duž aksona.
Osobine neuronskog metabolizma Velika potrošnja O 2. Potpuna hipoksija u trajanju od 5-6 minuta dovodi do odumiranja kortikalnih ćelija. Mogućnost alternativnih puteva razmene. Sposobnost stvaranja velikih rezervi supstanci. Nervna ćelija živi samo sa glijom. Sposobnost procesa regeneracije (0,5-4 mikrona/dan).
Klasifikacija neurona Aferentni, senzitivni asocijativni, interkalarni eferentni, efektor, motorni receptor mišić
Aferentna stimulacija se provodi duž vlakana koja se razlikuju po stupnju mijelinizacije, a time i po brzini provođenja impulsa. Vlakna tipa A su dobro mijelinizirana i provode ekscitaciju pri brzinama do 130-150 m/s. Pružaju taktilne, kinestetičke, kao i brze senzacije bola. Vlakna tipa B imaju tanak mijelinski omotač i manji ukupni prečnik, što takođe dovodi do niže brzine provođenja impulsa - 3-14 m/s. Komponente su autonomnog nervnog sistema i ne učestvuju u radu kožno-kinestetičkog analizatora, ali mogu da provode neke od temperaturnih i sekundarnih bolnih stimulansa. Vlakna tipa C - bez mijelinskog omotača, brzina provođenja impulsa do 2-3 m/s. Pružaju spore osjećaje bola, temperature i pritiska. Obično su to nejasno diferencirane informacije o svojstvima stimulusa.
Sinapsa(e) je specijalizirana zona kontakta između neurona ili neurona i drugih ekscitabilnih ćelija, koja osigurava prijenos ekscitacije uz očuvanje, promjenu ili nestanak njene informacijske vrijednosti.
Ekscitacijska sinapsa – sinapsa koja pobuđuje postsinaptičku membranu; u njemu nastaje ekscitatorni postsinaptički potencijal (EPSP) i ekscitacija se dalje širi. Inhibiciona sinapsa je sinapsa na postsinaptičkoj membrani od koje nastaje inhibitorni postsinaptički potencijal (IPSP), a ekscitacija koja dolazi do sinapse ne širi se dalje.
Klasifikacija sinapsi Na osnovu lokacije razlikuju se neuromuskularne i neuroneuronske sinapse, a potonje se dijele na akso-somatske, akso-aksonalne, akso-dendritske, dendro-somatske. Prema prirodi djelovanja na perceptivnu strukturu, sinapse mogu biti ekscitatorne ili inhibitorne. Prema načinu prijenosa signala sinapse se dijele na električne, hemijske i mješovite.
Refleksni luk Svaka reakcija organizma kao odgovor na iritaciju receptora pri promeni spoljašnjeg ili unutrašnjeg okruženja i odvija se kroz centralni nervni sistem naziva se refleks. Zahvaljujući refleksnoj aktivnosti, tijelo je u stanju brzo reagirati na promjene okoline i prilagoditi se tim promjenama. Svaki refleks se odvija zahvaljujući aktivnosti određenih strukturnih formacija NS-a. Skup formacija uključenih u implementaciju svakog refleksa naziva se refleksni luk.
Principi klasifikacije refleksa 1. Po porijeklu - bezuslovni i uslovni. Bezuslovni refleksi se nasljeđuju, ugrađeni su u genetski kod, a uvjetni refleksi se stvaraju u procesu individualnog života na osnovu bezuvjetnih. 2. Prema biološkom značaju → nutritivni, seksualni, defanzivni, orijentacijski, lokomotorni itd. 3. Prema lokaciji receptora → interoceptivni, eksteroceptivni i proprioceptivni. 4. Po vrsti receptora → vizuelni, slušni, ukusni, olfaktorni, bolni, taktilni. 5. Prema lokaciji centra → spinalni, bulbarni, mezencefalični, diencefalični, kortikalni. 6. Prema trajanju odgovora → faza i tonik. 7. Po prirodi odgovora → motorni, sekretorni, vazomotorni. 8. Po pripadnosti organskom sistemu → respiratorni, srčani, digestivni itd. 9. Po prirodi spoljašnje manifestacije reakcije → fleksija, treptanje, povraćanje, sisanje itd.
1. Za međusobno povezivanje skupova neurona (nervnih centara) jednog ili različitih nivoa nervnog sistema; 2. Prenositi aferentnu informaciju do regulatora nervnog sistema (do nervnih centara); 3. Za generiranje kontrolnih signala. Naziv "provodni putevi" ne znači da ti putevi služe isključivo za provođenje aferentnih ili eferentnih informacija, slično vođenju električne struje u najjednostavnijim električnim krugovima. Lanci neurona – putevi su u suštini hijerarhijski međusobno povezani elementi sistemskog regulatora. Upravo u tim hijerarhijskim lancima, kao elementima regulatora, a ne samo na krajnjim tačkama puteva (na primjer, u moždanoj kori), obrađuju se informacije i generiraju se kontrolni signali za kontrolne objekte tjelesnih sistema. 4. Prenositi kontrolne signale od regulatora nervnog sistema do kontrolnih objekata – organa i organskih sistema. Dakle, prvobitno čisto anatomski koncept "puta", ili kolektivnog "puta", "trakta" takođe ima fiziološko značenje i usko je povezan sa takvim fiziološkim konceptima kao što su kontrolni sistem, ulazi, regulator, izlazi.
Slajd 2
Nervni sistem se deli na centralni nervni sistem i periferni nervni sistem. Mozak CNS Kičmena moždina Periferni nervni sistem: - nervna vlakna, ganglije.
Slajd 3
Centralni nervni sistem vrši: 1. Individualno prilagođavanje organizma spoljašnjoj sredini. 2. Integrativne i koordinirajuće funkcije. 3. Formira ponašanje usmjereno ka cilju. 4. Vrši analizu i sintezu primljenih stimulusa. 5. Formira tok eferentnih impulsa. 6. Održava tonus tjelesnih sistema. Savremeni koncept centralnog nervnog sistema zasniva se na neuronskoj teoriji.
Slajd 4
CNS je skup nervnih ćelija ili neurona. Veličine od 3 do 130 mikrona. Svi neuroni, bez obzira na veličinu, sastoje se od: 1. Tijela (soma). Dendriti aksona
Strukturni i funkcionalni elementi centralnog nervnog sistema. Skupina neuronskih tijela čini sivu tvar centralnog nervnog sistema, a klaster procesa čini bijelu tvar.
Slajd 5
Svaki element ćelije obavlja određenu funkciju: Tijelo neurona sadrži različite unutarćelijske organele i osigurava život ćelije. Tjelesna membrana je prekrivena sinapsama, stoga percipira i integrira impulse koji dolaze od drugih neurona (dugi proces) - provodi nervni impuls od tijela nervne ćelije i do periferije ili do drugih neurona. Dendriti (kratki, razgranati) - percipiraju iritacije i komuniciraju između nervnih ćelija.
Slajd 6
1. U zavisnosti od broja procesa razlikuju se: - unipolarni - jedan proces (u jezgrima trigeminalnog nerva) - bipolarni - jedan akson i jedan dendrit - multipolarni - nekoliko dendrita i jedan akson2. U funkcionalnom smislu: - aferentni ili receptorski - (prime signale od receptora i provode ih do centralnog nervnog sistema) - interkalarni - obezbeđuju komunikaciju između aferentnih i eferentnih neurona - provode impulse od centralnog nervnog sistema do periferije 2 tipa: motorni neuroni i eferentni neuroni VNS - ekscitatorno - inhibitorni
KLASIFIKACIJA NEURONA
Slajd 7
Odnos između neurona se odvija kroz sinapse.
1. presinaptička membrana 2. sinaptička pukotina 3. postsinaptička membrana sa receptorima. Receptori: holinergički receptori (M i N holinergički receptori), adrenergički receptori - α i β Aksonsko brdo (produžetak aksona)
Slajd 8
KLASIFIKACIJA SINAPSA:
1. Po lokaciji: - aksoaksonalni - aksodendritični - neuromišićni - dendrodendritični - aksosomatski 2. Po prirodi djelovanja: ekscitatorni i inhibitorni. 3. Po načinu prenosa signala: - električni - hemijski - mješoviti
Slajd 9
Prenos ekscitacije u hemijskim sinapsama nastaje zahvaljujući medijatorima, koji su 2 tipa - ekscitatorni i inhibitorni. Uzbudljivi agensi - acetilholin, adrenalin, serotonin, dopamin. Inhibitor – gama-aminobutirna kiselina (GABA), glicin, histamin, β-alanin, itd.
Mehanizam prijenosa ekscitacije u kemijskim sinapsama
Slajd 10
Mehanizam prijenosa ekscitacije u ekscitatornoj sinapsi (hemijska sinapsa): impuls → završetak živaca u sinaptičke plakove → depolarizacija presinaptičke membrane (ulaz Ca++ i izlaz transmitera) → medijatori → sinaptička pukotina → postsinaptička membrana (interakcija s receptorima) → stvaranje EPSP → AP.
Slajd 11
U inhibitornim sinapsama mehanizam je sljedeći impuls → depolarizacija presinaptičke membrane → oslobađanje inhibitornog transmitera → hiperpolarizacija postsinaptičke membrane (zbog K+) → IPSP.
Slajd 12
U hemijskim sinapsama ekscitacija se prenosi pomoću medijatora. Hemijske sinapse imaju jednosmjerno provođenje ekscitacije. Umor (iscrpljivanje rezervi neurotransmitera). Mala labilnost 100-125 impulsa/sek. Sumiranje ekscitacije Blazing a path Sinaptičko kašnjenje (0,2-0,5 m/s). Selektivna osjetljivost na farmakološke i biološke supstance. Hemijske sinapse su osjetljive na promjene temperature. Postoji depolarizacija u tragovima na hemijskim sinapsama. FIZIOLOŠKA SVOJSTVA HEMIJSKIH SINAPSA
Slajd 13
Fiziološka svojstva električnih sinapsi (efapsa).
Električni prijenos ekscitacije Bilateralno provođenje ekscitacije Visoka labilnost Bez sinaptičkog kašnjenja Samo ekscitatorno.
Slajd 14
REFLEKTOR PRINCIP REGULACIJE FUNKCIJE
Aktivnost tijela je prirodna refleksna reakcija na podražaj. U razvoju teorije refleksa izdvajaju se sledeći periodi: 1. Dekart (16. vek) 2. Sečenovski 3. Pavlovski 4. Moderni, neurokibernetički.
Slajd 15
METODE ISTRAŽIVANJA CNS-a
Ekstirpacija (uklanjanje: djelomično, potpuno) Iritacija (električna, hemijska) Modeliranje radioizotopa (fizičko, matematičko, konceptualno) EEG (snimanje električnih potencijala) Stereotaktička tehnika. Razvoj uslovnih refleksa Kompjuterska tomografija Patoanatomska metoda
Pogledajte sve slajdove